ABD Senatosunun hazırladığı bir raporda, Türkiye'de de satılan şeker hastalığı ilacı Avandia'nın on binlerce kalp krizi vakasıyla ilintili olduğu iddia edildi.
WASHINGTON - Senato Finans
Komitesi tarafından hazırlanan 334 sayfalık raporda, GlaxoSmithKline şirketinin
ilacın risklerini yıllardır bilmesine rağmen bunları halktan gizlemeye çalıştığı
iddia edildi.
Raporda, ABD Gıda ve İlaç Dairesi
(FDA) de ilaç konusunda kendi personeli tarafından tespit edilen endişeleri
görmezden gelmekle eleştirildi.
Senato Finans Komitesi Başkanı
Demokrat Max Baucus, "Amerikalıların, Avandia ile bağlantılı ciddi sağlık
riskleri olduğunu bilmeye hakkı var ve GlaxoSmithKline'ın da bunu onlara söyleme
sorumluluğu bulunuyordu. Hastalar sağlıkları ve yaşamları konusunda ilaç
şirketlerine güveniyor ve GlaxoSmithKline bu güveni istismar etti" dedi.
Komitenin kıdemli üyesi
Cumhuriyetçi Senatör Chuck Grassley tarafından da imzalanan raporda,
"Araştırmanın, FDA'nın ilaç şirketleriyle 'çok samimi' olduğu ve mali çıkarları
gereği güvenlik risklerini önemsiz gibi gösteren ya da yeterli araştırma
yapmayan şirketler tarafından 'mat edildiği', bu nedenle de Avandia ve diğer
tanınmış ilaçların kamu güvenliğini riske attığı" yönündeki endişelerden
kaynaklandığına değinildi.
GlaxoSmithKline, FDA ve diğer bazı
araştırma şirketlerinden edinilen 250 binin üzerinde sayfadan oluşan belgelerin
incelendiği ve çok sayıda görüşmenin yapıldığı 2 yılı aşkın bir çalışmanın ürünü
olan raporda, FDA bilim adamlarının Temmuz 2007'de, Avandia'nın, pazara
sürülmesinden bu yana yaklaşık 83 bin kalp krizi vakasıyla ilintili olduğu
tahmininde bulunduğuna dikkati çekildi.
Raporda, "Eğer GlaxoSmithKline,
Avandia'nın potansiyel artış gösteren kardiyovasküler riskini, konu 1999'da ilk
gündeme getirildiğinde daha çok ciddiye alsaydı bu kalp krizi vakalarının bir
kısmının önüne geçilebilirdi" denildi.
GlaxoSmithKline'nın Avandia ile
ilgili kritik bilgileri baltalamak için girişimlerde bulunduğu iddiasına yer
verilen raporda, "GlaxoSmithKline yöneticilerinin, bağımsız doktorları
korkutmaya çalıştığı, Avandia'nın kardiyovasküler riski artırabileceğine dair
tespitleri önemsiz gösteren ya da saptıran stratejiler üzerine odaklandığı"
ifade edildi.
Raporda, Avandia'nın pazardan
kaldırılması gerekip gerekmediği konusuna ise değinilmedi.
GLAXOSMITNKLINE'IN
AÇIKLAMASI
GlaxoSmithKline şirketiyse ilacın güvenli olmadığı
yönündeki iddiaları reddetti.
Şirket sözcüsü Nancy Pekarek,
CNN'e yaptığı açıklamada, raporda yer alan değerlendirmelere katılmadıklarını
ifade ederek, "FDA verileri gözden geçirmiş ve ilacın pazarda yer alması
gerektiği sonucuna varmıştı" dedi.
Söz konusu ilaçla ilgili olarak 7
klinik deneyinin, ilacın kalp krizleriyle ilintili olmadığını kanıtladığını
söyleyen Pekarek, "Verilerin hiçbiri, Avandia ile iskemi (belli bir bölgede kan
akımının kesilmesi nedeniyle oluşan geçici kansızlık) veya kalp krizi arasında
istatistiki olarak önemli çapta bir ilişki olduğunu göstermiyor" ifadesini
kullandı.
Pekarek, Senato raporunun, tarihi
geçmiş, yıllar öncesinden kalan bilgilere yer verdiğini ve yeni bir veri
içermediğini savundu.
Avandia yıllardır üzerinde
incelemeler yapılan bir ilaç. The New England Journal of Medicine ve The Journal
of the American Medical Association, 2007 yılında ilacın güvenilirliğini
sorgulayan araştırmalar yayımlamıştı.
Kaynak.ntvmsnbc.com
Bu yazı toplam 100 defa okundu.